As respostas de Diabrotica speciosa (Germar) para armadilhas com adultos foram estudadas como sugestão da produção de feromônio. Inicialmente, um ensaio para estabelecer a altura adequada para colocação de armadilhas para capturar D. speciosa foi conduzido em campo de feijão. Armadilhas colocadas a 0,25 m de altura capturaram cerca de 3,5 vezes mais adultos do que a 0,5; 0,75 e 1,0 m. As respostas para fêmeas e machos virgens de duas idades (mais novos = 24 a 72h e mais velhos = 72 a 120h após emergência de adultos), fêmeas e machos copulados foram avaliadas em campo de feijão consorciado com café, Coffea arabica L. Armadilhas com fêmeas virgens capturaram cerca de 22 (mais jovens) e 13 vezes (mais velhas) mais adultos machos do que as testemunhas (armadilhas sem insetos). Capturas foram cerca de 70% mais efetivas usando fêmeas mais jovens. Nenhum dos outros tratamentos aumentou as capturas nas armadilhas. Os resultados indicam que há um feromônio sexual produzido por fêmeas em D. speciosa.

The field responses of Diabrotica speciosa (Germar) to traps baited with adults were studied as an suggestion of the pheromone production. Firstly, an assay to settle a suitable height placement to capture D. speciosa was carried out in common beans, Phaseolus vulgaris L., field. Traps placed at 0.25-m height captured ca. 3.5 times more beetles than 0.5, 0.75 and 1.0-m traps. The responses to virgin females and males of two ages (younger = 24 to 72h and older = 72 to 120h after adult emergence), mated females and males were assessed in common bean interplanted among coffee, Coffea arabica L., field. Virgin females baited traps captured ca. 22 times (younger) and 13 times (older females) more male beetles than control traps. Captures were ca. 70% more effective using younger females. None of the other treatments improved trap attraction. These results strongly indicated that there is a female-produced sexual pheromone in D. speciosa.

Cinco enaminonas 4a-e, derivadas da reação do ânion da 2,4,4-trimetil-2-oxazolina com acetato de etila, benzoato de etila, ciclohexanoato de etila, hexanoato de etila e p-metil benzoato de etila, respectivamente, foram preparadas e caracterizadas por RMN¹H, RMN13C, FTIR e EM. As enaminonas 4a e 4b também foram analisadas pela técnica de difração de raios-X. A enaminona 4a cristalizou-se no sistema monoclínico P2(1)/n, grupo espacial com a = 9.1450(20) Å, b = 10.5150(20) Å, c = 9.5670(20) Å, beta = 106.21(30)°, Z = 4. A enaminona 4b cristalizou-se no sistema monoclínico P2(1)/c, grupo espacial com a = 16.0520(30) Å, b= 26.0460(50) Å, c = 12.3520 (20) Å, beta= 111.900(30)°, Z = 4. Todas as cinco enaminonas possuem uma extensa delocalização de elétrons pi e a mesma configuração para a ligação dupla, a qual é fixada por ponte de hidrogênio intramolecular entre os grupamentos NH e C=O.

Five enaminones 4a-e derived from the reaction of 2,4,4-trimethyl-2-oxazoline anion with ethyl acetate, ethyl benzoate, ethyl cyclohexanoate, ethyl hexanoate and ethyl p-methyl benzoate, respectively, were obtained and characterized by 13C-NMR, ¹H-NMR, FTIR, and mass spectral analysis. The enaminones 4a and 4b were also analysed by X-ray diffraction. Enaminone 4a crystallized in the monoclinic P2(1)/n space group with a = 9.1450(20) Å, b = 10.5150(20) Å, c = 9.5670 (20) Å, beta= 106.21(30)°, Z = 4. Enaminone 4b crystallized in the monoclinic P2(1)/c space group with a = 16.0520(30) Å, b = 26.0460(50) Å, c = 12.3520 (20) Å, beta = 111.900(30)°, Z = 4. All five enaminones were found to have an extensive pi electron delocalization and to have the same configuration where the double bond is trapped by an internal hydrogen bond between the NH and the C=O.

O acetato de (3E,5Z)-dodecadienila, feromônio sexual da lagarta enroladeira da maçã, Bonagota cranaodes (Lepidoptera: Tortricidae), foi estereosseletivamente sintetizado empregando-se uma metodologia envolvendo o acoplamento de Z-alquenil cuprato com 4-iodo-3-butin-1-ol, como etapa chave.

A stereoselective synthesis of (3E,5Z)-dodecadienyl acetate, the sex pheromone of the leafroller moth Bonagota cranaodes, was efficiently carried out using a methodology based on the coupling of Z-alkenyl cuprate with 4-iodo-3-butyn-1-ol in the key step.